Фонд «Семьи СМА» просит помочь детям, которым для посещения школы нужны особая аппаратура и устройства. С 2015 года фонд "Семьи СМА" помогает детям со спинальной мышечной атрофией – врожденным заболеванием, при котором у ребенка постепенно слабеют мышцы, ему становится сложно ходить, сидеть, рисовать, петь, дышать, говорить, глотать. Пожалуйста, присоединитесь к акции "Дети вместо цветов".
Если вы хотите помочь детям, болеющим спинальной мышечной атрофией, перейдите, пожалуйста, по ссылке и заполните небольшую анкету участника.
Если вы не готовы присоединиться к акции, но хотели бы помочь детям, больным спинальной мышечной атрофией, вы можете сделать пожертвование по ссылке http://f-sma.ru/247.html
